La FDA est susceptible d’approuver les injections de rappel de Pfizer – même s’ils ne fonctionnent pas – grâce à des règles obsolètes favorisant les sociétés pharmaceutiques
Dans l’univers pharmaceutique d’aujourd’hui, une simple norme « sûre et efficace » peut être manipulée pour vendre des médicaments d’une valeur discutable. Il y a aussi beaucoup d’argent en jeu : Pfizer prévoit déjà 26 milliards de dollars de revenus COVID cette année. Le fabricant de médicaments Pfizer a récemment annoncé que les personnes vaccinées auront probablement besoin d’une injection de rappel pour être efficacement protégées contre les nouvelles variantes du COVID-19 et que la société allait demander une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration pour cette injection. LES HAUTS RESPONSABLES DE LA SANTÉ PUBLIQUE ONT IMMÉDIATEMENT ET CATÉGORIQUEMENT ANNONCÉ QUE LA PIQÛRE DE RAPPEL N’ÉTAIT PAS NÉCESSAIRE POUR L’INSTANT – ET ONT MAINTENU CETTE POSITION MÊME APRÈS QUE LE PRINCIPAL SCIENTIFIQUE DE PFIZER AIT PRÉSENTÉ SES ARGUMENTS ET PARTAGÉ DES DONNÉES PRÉLIMINAIRES AVEC EUX LA SEMAINE DERNIÈRE. Cela a entraîné une certaine confusion. Les quelque 60
